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實驗室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)

描述:實驗室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng):目前,醫(yī)藥行業(yè)對藥品儲存環(huán)境的要求越來越高,在GSP/GMP認證、《 藥品經(jīng)營許可證》和倉庫換證認證時都強制被要求安裝溫濕度自動記錄儀或溫濕度在線監(jiān)管系統(tǒng)藥監(jiān)局也明確要求對藥品倉庫需要有歷史環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù),并納入發(fā)證考核指標。澤大儀器依據(jù)多年經(jīng)驗,構建了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營流通等全流程冷鏈監(jiān)控系統(tǒng),為企業(yè)提供專業(yè)、合規(guī)的多方位監(jiān)測, 提高管理水平,防范質量風險,實現(xiàn)

  • 廠商性質

    生產(chǎn)廠家
  • 更新時間

    2024-11-11
  • 訪問量

    1572
詳細介紹
品牌ZEDA/澤大儀器產(chǎn)地國產(chǎn)
產(chǎn)品新舊全新

藥廠車間|藥品倉庫|藥品冷藏車|藥品實驗室

目前,醫(yī)藥行業(yè)對藥品儲存環(huán)境的要求越來越高,在GSP/GMP認證、《 藥品經(jīng)營許可證》和倉庫換證認證時都強制被要求安裝溫濕度自動記錄儀或溫濕度在線監(jiān)管系統(tǒng)藥監(jiān)局也明確要求對藥品倉庫需要有歷史環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù),并納入發(fā)證考核指標。澤大儀器依據(jù)多年經(jīng)驗,構建了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營流通等全流程冷鏈監(jiān)控系統(tǒng),為企業(yè)提供專業(yè)、合規(guī)的多方位監(jiān)測, 提高管理水平,防范質量風險,實現(xiàn)科學管理和全方面質量監(jiān)控。

實驗室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng):醫(yī)藥行業(yè)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)「軟件系統(tǒng)」

專為醫(yī)藥批發(fā)流通企業(yè)、各級醫(yī)療機構、疾控中心等研制

符合GSP/GMP等規(guī)范和監(jiān)管要求

自動進行24小時的實時監(jiān)測、試劑倉儲、運輸過程中的溫濕度環(huán)境的變化情況

保障數(shù)據(jù)真實、完整、準確、有效、可追溯

實驗室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng):醫(yī)藥行業(yè)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

 


 

 

實驗室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)維護工作:  
定期檢查設備:定期檢查溫度、濕度、氣體等監(jiān)測設備的運行狀態(tài),確保其正常工作。檢查設備的電源、接線和傳感器,如果發(fā)現(xiàn)損壞或松動,及時更換或修復。  
數(shù)據(jù)校準:定期校準溫度、濕度等監(jiān)測設備的傳感器,以確保數(shù)據(jù)的準確性。校準應按照設備說明書或相關標準進行操作。  
確保數(shù)據(jù)傳輸暢通:檢查監(jiān)測設備與數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)之間的連接,確保數(shù)據(jù)傳輸正常。檢查網(wǎng)絡連接、電纜、傳輸協(xié)議等,及時解決任何故障或問題。  
數(shù)據(jù)備份和存儲:定期備份監(jiān)測系統(tǒng)中的數(shù)據(jù),以防止數(shù)據(jù)丟失。同時,確保數(shù)據(jù)的安全存儲和合規(guī)性,遵守相關法律法規(guī)要求。  
定期清潔和維護:定期對監(jiān)測設備進行清潔和維護,防止灰塵、污垢等影響設備性能。遵循設備說明書中的清潔指南,使用適當?shù)那鍧嵐ぞ吆颓鍧崉?nbsp; 
定期校驗和維修:定期進行校驗和維修。校驗可以包括驗證溫度、濕度等監(jiān)測設備的準確性,維修可以包括更換損壞的部件、調(diào)整參數(shù)等。  
報警處理和故障排除:及時處理監(jiān)測系統(tǒng)的報警信息,仔細檢查可能的問題,并采取適當措施解決。對于系統(tǒng)故障,進行詳細的故障排查,并在必要時尋求專業(yè)技術支持。  
系統(tǒng)升級和更新:關注廠商提供的升級和更新,及時進行系統(tǒng)升級,以提高系統(tǒng)性能和功能。  
培訓和培養(yǎng)人員:確保維護人員具有相關的技術知識和操作經(jīng)驗。定期組織培訓,提高人員的技能水平,并確保他們了解最新的操作規(guī)程和安全要求。
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